基因探針法PCR試劑盒的使用細節(jié)分享
點擊次數(shù)：889 更新時間：2021-12-15
基因探針法PCR試劑盒操作中，須特別注意細節(jié)問題，細節(jié)往往決定著試驗的成功與否。關(guān)于本產(chǎn)品實驗操作，這些細節(jié)很重要：
1、合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
2、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
3、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4、吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準確。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。
7、每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
8、要盡量做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。
9、手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
10、為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
11、樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
12、實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
13、剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
14、沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15、對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
